Διερεύνηση μεταλλάξεων στο γονίδιο SPINK5 σε ασθενή με σύνδρομο Netherton= SPINK5 mutation screen in a patient with Netherton syndrome/
Main Author: | Σαρρή, Κωνσταντίνα |
---|---|
Corporate Author: | Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. |
Other Authors: | Σαραφίδου, Θεολογία |
Format: | Book |
Language: | Greek |
Published: |
Λάρισα:
[χ.ό.],
2013
|
Subjects: | |
Online Access: | http://hdl.handle.net/11615/43562 |
Similar Items
-
Ρόλος μεταλλάξεων σε γονίδια της TGF-β σηματοδότησης στο ανεύρυσμα αορτής και στην οστεοαρθρίτιδα (Aneurysm-Osteoarthritis Syndrome AOS)/
by: Τόσκα, Ελένη
Published: (2014) -
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο μιτοχονδριακό γονίδιο tRNAVal σε ασθενείς με διαβήτη/
by: Καρτσάνα, Παρασκευή
Published: (2013) -
Ανίχνευση μιτοχονδριακών μεταλλάξεων στο γονίδιο tRNA σε ασθενείς με νόσο Alzheimer και σε "φυσιολογικά" άτομα/
by: Νάλκος, Διονύσης
Published: (2011) -
Μελέτη μεταλλάξεων μιτοχονδριακών γονιδίων σε ασθενείς με διαβήτη= Identification of mitochondrial mutations in patients with diabetes/
by: Σαριδάκη, Άρτεμις
Published: (2012) -
Ανάλυση συσχέτισης μεταλλάξεων στο γονίδιο HIF - 1α με ψωρίαση στον ελληνικό πληθυσμό= Association analysis of mutations in the HIF - 1α gene with psoriasis in the Greek population/
by: Καμπούρη, Σταυρούλα
Published: (2014)