Ανίχνευση μεταλλάξεων του γονιδίου RET που σχετίζονται με το σύνδρομο πολλαπλής ενδοκρινούς νεοπλασίας τύπου 2 με μικροσυστοιχίες DNA/
Main Author: | Κουκουβίνος, Γεώργιος Α. |
---|---|
Corporate Authors: | Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας., Μεταπτυχιακό Δίπλωμα Ειδίκευσης στην Βιοχημεία |
Format: | Book |
Language: | Greek |
Published: |
Αθήνα:
[χ.ό.],
2010
|
Subjects: |
Similar Items
-
Ανίχνευση μεταλλάξεων σε μιτοχονδριακά t RNA γονίδια σε ασθενείς με διαβήτη/
by: Βήχου, Αννα
Published: (2012) -
Εκτέλεση ποσοτικής PCR για την ανίχνευση του υβριδικού γονιδίου BCR/ABL σε ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ)/
by: Ρουμελιώτη, Μαρία
Published: (2007) -
Ανάπτυξη και αξιολόγηση αναλυτικής μεθοδολογίας για τη μελέτη έκφρασης των εναλλακτικών μεταγράφων του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) με την τεχνολογία υγρών μικροσυστοιχιών σφαιριδίων/
by: Παρίση, Κλειώ
Published: (2010) -
Μελέτη του H4(D10S170) γονιδίου με άγνωστη δράση που ανιχνεύεται συχνά αναδιαταραγμένο σε καρκινώματα του θυρεοειδούς (papillary thyroid carcinomas)/
by: Θανασοπούλου, Αγγελική Α.
Published: (2007) -
Μοριακή ανάλυση του γονιδίου PTPN11 σε ασθενή με κλινικά χαρακτηριστικά του συνδρόμου Leopard = Molecular analysis of PTPN11 gene in a patient with clinical characteristics of Leopard Syndrome /
by: Τσάτσος, Χρήστος.
Published: (2016)